Michael Page International (Deutschland) GmbH

Mein Kunde, ein etabliertes Pharmaunternehmen sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d). In der Funktion als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) werden eigenverantwortlich Rx und OTC Präparate sowohl in der Neuzulassung als auch im Life Cycle Management bearbeitet. Wenn Sie bereits erste Erfahrungen in der Zulassung von Arzneimittel mitbringen und Berlin auch noch der richtige Standort ist, dann bewerben Sie sich doch gerne einfach.

25/09/2021  
Erstellung von Zulassungsanträgen insbesondere national (eCTD) Neuzulassungen Life Cycle Management Enger Kontakt zu den entsprechende Zulassungsbehörden Zulassung für Rx und OTC Präparate Schnittstellenfunktion zu Abteilungen wie Marketing, Medical etc.
Michael Page International (Deutschland) GmbH Berlin, Deutschland