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Sie sind Experte im pharmazeutischen Qualitätsmanagement? Die SOPs sind für Sie eine Selbstverständlichkeit und sie arbeiten stets nach den GMP Regularien? Abhängig von der konkreten Rolle kann das spezifische Aufgabenfeld auch Erfahrungen in der Auditierung beinhalten bis hin zur selbstständigen Durchführung der Audits von Lieferanten oder der weiteren Produktionsstandorte der Unternehmen. Zudem kann auch die FDA Erfahrung von großer Relevanz sein. Pharmazeutische Unternehmen haben häufig ein kombiniertes Präparat, das als Medical Device reguliert wird, sodass hier auch die ISO 13485 greifen.