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4 Jobangebot(e) gefunden in flensburg

Page Personnel Deutschland GmbH
25/09/2021  
SPS-Programmierer / Inbetriebnehmer (m/w/d)
Planung und Entwicklung der Prozess-Steuerung unserer Anlagen Analyse und Optimierung von Funktionsabläufen Erstellung von SPS-Programmen und Konfiguration Programmierung von Visualisierungsoberflächen (WinCC, InTouch) Inbetriebnahmen bei unseren (inter-)nationalen Kunden vor Ort (z. B. Europa, Asien und Nordamerika) Betreuung der Projekte bis zur Endabnahme
Page Personnel Deutschland GmbH Flensburg, Deutschland
Page Personnel Deutschland GmbH
25/09/2021  
Elektroniker (m/w/d)
Wartungs-, Einrichtungs- und Reparaturarbeiten an Produktions- und Verpackungsanlagen Analyse und Fehlerbehebung an allen technischen Anlagen Reduzierung von Fehlproduktion, Stör-, Warte- und Ausfallzeiten Aufstellung und Inbetriebnahme neuer Maschinen und Linien
Page Personnel Deutschland GmbH Flensburg, Deutschland
Michael Page International (Deutschland) GmbH
25/09/2021  
Senior Project Manager (m/w/d)
Leitung von Projekten entlang der Wertschöpfungskette Fachliche Führung interdisziplinärer Projektteams Verantwortung der technischen Projektdetails sowie der Zielerreichung hinsichtlich Time, Cost und Quality Verantwortung für den Projekt-Lifecycle von der Idee bis zum start of production Bewertung der Risiken und Beurteilung des Projektfortschrittes sowie Umsetzung des Projektcontrollings Anwendung von Projektmanagementmethoden Führung mit einem modernen, empathischen und kooperativen Führungsstil Enge Zusammenarbeit mit den zugehörigen Produktmanagern, der Produktion und der Bereichsleitung
Michael Page International (Deutschland) GmbH Flensburg, Deutschland
Michael Page International (Deutschland) GmbH
25/09/2021  
Pharma Quality Manager initiativ m/w/d Flensburg
Sie sind Experte im pharmazeutischen Qualitätsmanagement? Die SOPs sind für Sie eine Selbstverständlichkeit und sie arbeiten stets nach den GMP Regularien? Abhängig von der konkreten Rolle kann das spezifische Aufgabenfeld auch Erfahrungen in der Auditierung beinhalten bis hin zur selbstständigen Durchführung der Audits von Lieferanten oder der weiteren Produktionsstandorte der Unternehmen. Zudem kann auch die FDA Erfahrung von großer Relevanz sein. Pharmazeutische Unternehmen haben häufig ein kombiniertes Präparat, das als Medical Device reguliert wird, sodass hier auch die ISO 13485 greifen.
Michael Page International (Deutschland) GmbH Flensburg, Deutschland
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